亲合力母公司亚飞生物获亿元投资，加速创新型肿瘤药物开发

文｜陈思园

编辑｜彭孝秋

(资料图)

硬氪获悉，生物医药科技公司亚飞（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“亚飞生物”）完成B轮融资，金额为数亿元，老股东鸿富资产领投，老股东兴业国信、海望资产、怀格资本跟投。此轮融资将用于推动公司多项具有肿瘤微环境特异性激活功能的创新药物的临床研究进程，并加速技术平台和早期管线的研究开发。

亚飞生物是上海亲合力生物医药科技股份有限公司（以下简称“亲合力”）的母公司，拥有99.9%股份。亲合力成立于2011年，位于上海浦东张江高科技园区，是临床期生物医药公司，从事全球创新型抗癌药物开发。

据官网介绍，亲合力拥有化学偶联技术和独家偶联Linker，自建肿瘤微环境特异激活（TMEA）平台。

化学偶联技术和独家偶联Linker为全球首创且受全球专利保护。亲合力通过微环境可激活的Linker及功能基团封闭药物活性，解决On-target毒性，同时提高药效和扩大用药安全窗口，将传统的一代药物创新升级成为可肿瘤微环境靶向递送，定位激活释放活性物质的新型药物。

肿瘤微环境特异激活（TMEA）平台技术具有两大优势。

其一，具有广谱性。利用独创的化学偶联技术和独家偶联Linker，亲合力TMEA平台可通用于偶联小分子药物（细胞毒化疗、免疫刺激剂和激酶抑制剂等药物）。

其二，具有多样化。小分子平台（TMEA-SMDC）可改造升级各种小分子药物或候选化合物，在肿瘤微环境中激活后可恢复原药的化学结构、赋予原药分子新的功能，使药物在递送、代谢和疗效上产生差异化效果；大分子平台（TMEAbody、TMEAkine、TMEA-ICE、ADC和TMEA-XDC）可改造升级各种大分子药物或候选药物，采用化学基团偶联修饰大分子药物，可用于改造细胞因子等其他生物药，降低原抗体的免疫原性，具有高激活效率和高血液稳定性；蛋白酶底物库设计(Substrate Library)，针对不同的肿瘤蛋白酶靶点筛选并设计相对应的特异性切割底物。

亲合力的平台型技术可解决抗肿瘤药物开发的重要临床痛点：靶点关联毒性，拥有大幅降低毒性、增强疗效、高激活效率、适用于多种癌种等优势，为各种抗肿瘤药物升级换代带来新的可能性。

在研发管线方面，亲合力拥有100%原研产品线。亲合力开发的药物主要有两类：偶联小分子药物(SMDC ) 和偶联生物药。

偶联小分子药物(SMDC ) 主要为精准制导的小分子偶联化疗和靶向治疗,适合联合免疫治疗。偶联生物药为Best-In-Class生物药，可通过将细胞因子、抗体或融合蛋白进行化学偶联成为新一代生物药物。其中首款偶联小分子药物已进入Pivotal关键注册临床阶段。

据亲合力官方资料，目前，亲合力小分子偶联药物“莱古比星”在软组织肉瘤和肺癌开展注册性关键临床研究，临床试验取得了优于当前标准治疗的疗效。另一款小分子偶联药物“莱古杉醇”即将完成I/II期临床研究，将在肺癌、胃癌、卵巢癌等多癌种开展注册性关键临床研究。

随着“健康中国”建设的推进，我国生物医药产业发展迅速，根据沙利文数据，2030年我国生物药市场空间将达到1.3万亿元。面对庞大的生物医药市场，各家企业加大研发投入、加快研发速度，如与默沙东三次合作的科伦博泰，布局10条研发管线、加速推进实体瘤CAR-T临床开发的先康达生命。

亲合力创始人、总裁兼首席战略官刘辰博士表示，本轮融资进一步说明投资者对我们肿瘤微环境特异激活智能化药物平台和现有产品管线的充分认可和看好。我们针对靶点机制潜在有效、但毒性较强的分子，进行增效和降毒改造，旨在解决目前肿瘤治疗领域巨大的未被满足的临床需求，为传统药物的临床应用拓展、新分子药物开发以及联合治疗开拓全新的思路。我们期待在未来10年至20年内，通过技术平台来革命性地提高肿瘤治疗效果，将恶性肿瘤变为患者可长期存活的慢性可控疾病。

鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示，鸿富资产聚焦科技前沿创新，重点投向符合国家战略、突破关键技术、提升国家核心竞争力的科技创新企业。化疗目前依然是众多肿瘤治疗的优选方案，但同时化疗的安全性问题又让患者承受了极大毒性，亲合力的技术平台就致力解决这一临床痛点。我们很荣幸能作为老股东领投亲合力本轮融资，非常期待公司“无毒化疗”产品和“超级抗体”能够早日上市。

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